1. Impostare il volume di pipettaggio
La regolazione da una gamma ampia a una gamma ridotta è il normale metodo di regolazione, basta ruotare la scala in senso antiorario. Quando si regola da una gamma piccola a una gamma ampia, è necessario regolarla per superare prima la scala del volume impostata, quindi tornare al volume impostato, in modo da garantire la precisione della pipetta
2. Assemblaggio dei puntali per pipette
Inserire la pipetta verticalmente nella punta, ruotarla di mezzo giro a sinistra ea destra e serrarla. Il metodo di colpire la punta con una pipetta è molto sconsigliato. Il funzionamento a lungo termine in questo modo causerà l'allentamento delle parti della pipetta a causa dell'impatto, che causerà seriamente il blocco della manopola per regolare la scala.
3. Per l'aspirazione e lo scarico, la punta della punta di aspirazione verticale è immersa al di sotto di 3 mm dalla superficie del liquido. Prima dell'aspirazione, la punta deve essere pre-risciacquata nel liquido. Aspirazione lenta e scarico lento. Se la quantità è piccola, la punta della punta dovrebbe essere affidabile sulla parete interna del contenitore.
4. La pipetta che aspira il liquido non deve essere appoggiata in piano. Il liquido nella punta della pipetta può facilmente contaminare l'interno della pistola e causare l'arrugginimento della molla della pistola.
5. La pipetta deve essere regolata alla scala massima dopo ogni esperimento per consentire alla molla di tornare alla sua forma originale per prolungare la vita della pipetta
6. Quando si succhia il liquido, il pollice deve essere rilasciato lentamente e costantemente e non è consentito rilasciarlo improvvisamente, al fine di evitare che la soluzione venga aspirata troppo velocemente e si precipiti nell'erogatore del liquido per corrodere lo stantuffo e causare perdite d'aria .
7. Per ottenere una maggiore precisione, la punta deve assorbire la soluzione del campione una volta in anticipo, quindi pipettare formalmente, poiché durante l'aspirazione della soluzione proteica del siero o del solvente organico, sulla parete interna rimarrà uno strato di "pellicola liquida" la punta, determinando il volume di scarico. Gli errori sono causati dall'essere troppo piccoli.
8. I liquidi ad alta concentrazione e viscosità causeranno errori. Per eliminare l'importo della compensazione dell'errore, l'importo della compensazione può essere determinato sperimentalmente. La quantità di compensazione può essere impostata modificando la lettura della finestra di lettura con la manopola di regolazione.
9. L'erogatore di liquidi può essere tarato pesando e calcolando il peso dell'acqua pura prelevata con una bilancia analitica. 1 ml di acqua distillata pesa 0,9982 g a 20°C. L'intervallo impostato rientra nell'intervallo della pipetta. Non girare il pulsante fuori dal raggio d'azione. , altrimenti incepperà il meccanismo e danneggerà la pipetta.
10 Quando si imposta l'intervallo, prestare attenzione: il numero è chiaramente visualizzato nella finestra del display, ruotare fino all'intervallo desiderato
11. È severamente vietato alla pipetta assorbire liquidi altamente volatili e corrosivi (come acido concentrato, alcali concentrati, materia organica, ecc.).
12. È severamente vietato utilizzare una pipetta per miscelare il liquido.
13. Non utilizzare una pipetta su larga scala per rimuovere piccoli volumi di liquido, in modo da non influire sulla precisione. Allo stesso tempo, se è necessario pipettare una quantità maggiore di liquido al di fuori dell'intervallo, utilizzare una pipetta per il funzionamento.
In generale, ci sono alcuni principi operativi di base che devono essere seguiti per evitare errori nel volume prelevato. Ci sono tre fattori principali che influenzano l'errore del volume di aspirazione: ①pressione idrostatica; ②punta bagnata; ③idrodinamica. Quando il volume del campione viene ridotto dall'intervallo del millilitro all'intervallo del microlitro, la relazione delle forze fisiche cambia, il che, per il caricamento del campione, significa che gli effetti della forza della superficie del liquido sono in contrasto con gli effetti della forza del suo volume o massa ( ad esempio, gravità) è aumentato, quindi i produttori di pipette devono considerare attentamente questa situazione nella progettazione e costruzione di pipette e puntali e devono anche prestare attenzione quando li utilizzano.
Pressione idrostatica: durante l'aspirazione del liquido, la punta della pipetta può essere immersa solo in pochi millilitri di liquido per garantire le stesse condizioni di pressione idrostatica di quando si espelle il liquido, pertanto la pipetta deve essere erogata in modo quasi verticale a causa dell'inclinazione Questo metodo ridurrà l'altezza della colonna di liquido, provocando un prelievo eccessivo di liquido. Se la pipetta viene aspirata verticalmente a 30°C, è possibile prelevare fino allo 0,15% in più di liquido.
Bagnatura del puntale: quando il puntale viene svuotato, sul lato del puntale rimarrà ancora del liquido residuo sotto forma di una sottile pellicola 6f, la cui quantità dipende dall'interazione tra il liquido e la superficie del puntale, quindi è una costante, ma varia a seconda del materiale liquido. Per le soluzioni acquose, questo effetto bagnante dovrebbe essere considerato quando si costruisce la pipetta. Per liquidi ad alta viscosità come le soluzioni proteiche, si consiglia di pipettare il liquido diverse volte prima di aggiungere i campioni per garantire la coerenza dell'aggiunta del campione.
Idrodinamica: il terzo effetto sull'aspirazione volumetrica è il rilascio di liquido dalla parete esterna della punta della pipetta, in cui la geometria della punta gioca un ruolo chiave. Per garantire condizioni stabili durante l'aggiunta del campione, la punta del campionatore deve poggiare sulla parete del tubo, in modo che il liquido possa defluire lungo la parete del tubo senza goccioline, la cui formazione può essere prevenuta a causa della sua tensione superficiale. Il liquido viene rilasciato dalla punta. Se i puntali sono installati in modo errato o utilizzano puntali non corrispondenti, l'errore di aggiunta del campione relativo raggiungerà più dello 0,4%.
