Caratteristiche dei puntali compatibili Agilent
2. Nessun DNasi, RNasi, nessun pirogeno;
3. Alta trasparenza, super idrofobicità, superficie liscia, nessun liquido appeso;
4. Buona resistenza alla temperatura, nessuna deformazione ad alta temperatura e alta pressione;
5. Superare un rigoroso controllo di tenuta all'aria per garantire che il prodotto non perda;
6. Elemento filtrante di alta qualità con buone prestazioni di tenuta per prevenire infezioni incrociate;
7. Buona verticalità e tenuta all'aria, forte adattabilità;
8. Garantire l'accuratezza e la precisione nel processo di pipettaggio e garantire la coerenza dei risultati sperimentali;
9. Identificazione indipendente, ogni pacco ha un'identificazione del numero di articolo indipendente, che è facile da rintracciare.
Come iniettare puntali compatibili Agilent senza lasciare tracce?
1.
Puntali compatibili Agilent fluttuazione della temperatura della colonna. (Anche piccoli cambiamenti di temperatura possono causare fluttuazioni nella linea di base. In genere influenzano rilevatori differenziali, conducibilità, UV meno sensibili o altri tipi di rivelatori fotoelettrici.)
2. Controllare la temperatura della colonna e della fase mobile e utilizzare uno scambiatore di calore prima del rivelatore. Figura 2. La fase mobile non è uniforme. (La deriva della linea di base causata dai cambiamenti nelle condizioni della fase mobile è maggiore di quella causata dalla temperatura.)
3. Utilizzare solventi di grado HPLC, sali di elevata purezza e additivi. La fase mobile è stata degassata prima dell'uso e l'elio è stato utilizzato durante l'uso. La cella a flusso è contaminata o gassosa Lavare la cella a flusso con metanolo o altro solvente polare forte. L'acido nitrico 1N può essere utilizzato se necessario. (non usare acido cloridrico)
4. L'uscita del rilevatore è bloccata. (L'alta pressione provoca la rottura della finestra della cella a flusso, creando una linea di base rumorosa) Rimuovere l'ostruzione o sostituire il tubo. Fare riferimento al manuale del rivelatore per sostituire la finestra della cella a flusso.
5. Rapporto errato della fase mobile o variazione della portata Modificare il rapporto o la portata. Per evitare questo problema, controllare periodicamente la composizione della fase mobile e la portata.
6. Il bilanciamento della colonna è lento, soprattutto quando la fase mobile cambia, utilizzare un solvente di media intensità per lavare. Quando si cambia la fase mobile, utilizzare 10-20 volte il volume della nuova colonna della fase mobile per lavare prima dell'analisi.
7. La fase mobile è contaminata, deteriorata o costituita da solventi di bassa qualità, controllare la composizione della fase mobile. Le sostanze fortemente trattenute (alti valori di K') nei campioni che utilizzano reagenti chimici di alta qualità e solventi di grado HPLC sono state eluite come picchi di pane al vapore, mostrando così una linea di base in graduale aumento.
8.
Puntali compatibili Agilent Quando si utilizza una precolonna, se necessario, tra le iniezioni o durante l'analisi, lavare periodicamente la colonna con un forte solvente. È stato utilizzato un ciclo con solvente, ma il rivelatore non è stato regolato.
9. Ribaseline. Utilizzare una nuova fase mobile quando viene modificata la gamma dinamica del rivelatore.
10. Il rilevatore non è impostato sulla lunghezza d'onda di massimo assorbimento. Regolare la lunghezza d'onda alla lunghezza d'onda del massimo assorbimento.
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